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guijiang
2024-07-12 23:26
IP：桂林
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求購一份中藥同名同方申報資料模板
求購一份中藥同名同方申報資料模板
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HZCCY1024
2020-06-06 09:25
IP：重慶
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求購醫療器械或藥物臨床試驗質量管理體系文件
1、文件包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫療器械臨床試驗的優先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。
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生產研發
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臨床試驗
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臨床試驗
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huchengcheng
2018-12-03 09:01
IP：南京
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需要翻譯國外奧貝膽酸參比制劑說明書
要求語句通順，相關專業名詞可以準確表達
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tuzivs
2022-05-25 15:22
IP：北京
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求醫療器械注冊人制度下完整質量體系文件。
求醫療器械注冊人制度下完整質量體系文件。
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塔橋
2023-10-08 08:37
IP：南京
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求購克立硼羅軟膏產品開發或穩定性信息
求購克立硼羅軟膏參比廠家的產品開發過程信息（P.2）或穩定性信息（P.8）
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生產研發
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工藝技術
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工藝技術
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DawnQ93
2023-06-08 15:54
IP：未知
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NexusDerek&Sarah評估兩個化合物的基因毒性
提供最新版本軟件的預測報告雜質結構.docx
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hejiao
2014-11-20 16:49
IP：重慶
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尋生物制品批件轉讓信息
標題：求購生物制品批件轉讓 詳細要求： 需求名稱：生物制品轉讓信息 具體要求：1、需要的生物制品批件包括：生長激素， 粒細胞集落刺激因子，促紅細胞生成素 ，凝血因子VIII，表皮生長因子，成纖維細胞生長因子 等。 2、要求所提供的品種用于有效的生物制品批件。 3、要求直接提供批件所有者的信息，不接受中介。 4、具體的合作方式詳談。 要求時間：請在2015年1月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！
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批文轉讓
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批文轉讓
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zhoujianjun
2021-09-03 17:12
IP：常州
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需要二類、三類液體敷料和凝膠敷料注冊資料（無菌），二類的200一份，三類的500一份，三類含臨床試驗資料的1000
資料包括：1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿與產品研制、6.生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.符合性聲明 9.注冊檢報告 10.滅菌驗證方案和報告
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產品注冊
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PV小白
2021-12-02 10:44
IP：北京
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求購藥物警戒體系全套文件
需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：符合《藥物警戒質量管理規范》要求。 要求時間：請在21年12月15日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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沉睡已久的貓
2021-04-13 11:11
IP：濟寧
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求購敷料膠帶一類醫療器械全套備案資料
產品風險分析 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 生產制造信息 產品說明書及最小設計單元樣稿 生產工藝流程圖 質量手冊和程序文件
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