nxg13806353761 2020-07-21 17:49 IP:聊城
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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一劍霜寒 2020-07-21 14:09 IP:未知
本人做FDA方法學驗證時,不知道耐用性交叉試驗怎么做排列組合?   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發方案模板、分析方法開發模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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Doris_huan 2020-07-21 10:51 IP:重慶
我需要2015版中國藥典,提及聚山梨酯80(供注射用)和聚丙烯酸樹脂2、3、4的英文版   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP:北京
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP:廈門
Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件   [更多]
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gosnaly 2020-07-20 11:37 IP:未知
需要信息 左甲狀腺素鈉片 JX20190041   [更多]
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hongxin08 2020-07-20 11:33 IP:北京
頭孢地尼原料和膠囊“Cefdinir”和“Cefdinir Capsules”《USP43-NF38》的藥典信息;   [更多]
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zspccccc 2020-07-16 18:44 IP:上海
Good Clinical Practice: A Question&Answer Reference Guide 2018 求此電子書   [更多]
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新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP:南通
求購Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標準全文一份   [更多]
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