呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP:福州
需要質量標準 YBH00152020   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:廣州
藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:廣州
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
全套MAH質量管理體系文件及目錄 價格可以協商   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP:南京
尋求化學藥物研發全套質量管理體系文件及目錄,主要是原料藥,制劑,分析等研發。 價格可以再協商   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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一劍霜寒 2020-07-21 14:09 IP:未知
本人做FDA方法學驗證時,不知道耐用性交叉試驗怎么做排列組合?   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發方案模板、分析方法開發模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP:北京
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP:廈門
Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件   [更多]
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