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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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臨床質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP：濟南
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需要一份注冊信息
遞法明片注冊標準（JZ20030012）   [更多]
生產研發>>分析檢測
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zhangxue521 2021-01-15 15:39 IP：廣州
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求購氨溴特羅口服溶液質量信息
求購氨溴特羅口服溶液質量標準或者最新的注冊標準   [更多]
生產研發>>分析檢測
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葉云才 2021-01-14 09:21 IP：重慶
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復方匹可硫酸鈉顆粒參比制劑的質量信息
復方匹可硫酸鈉顆粒原研的質量標準   [更多]
生產研發>>分析檢測
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lys622147 2021-01-12 17:32 IP：深圳
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急需夫西地酸乳膏信息
藥品注冊標準JX19990117   [更多]
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panclair 2021-01-12 16:07 IP：廣州
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吡蟲啉莫昔克丁滴劑2019年質量匯編
求購吡蟲啉莫昔克丁滴劑2019年質量匯編   [更多]
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pharm310 2021-01-12 12:45 IP：南京
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求購兒童維D鈣咀嚼片質量信息
求購 兒童維D鈣咀嚼片 質量標準，詳情見附件   [更多]
生產研發>>分析檢測
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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尋申報上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產許可證檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
生產研發>>其他
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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