yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP:合肥
一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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mondaystudy 2020-08-14 14:54 IP:南京
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pharm2000 2020-08-14 11:14 IP:北京
daodao_chacha 2020-08-13 16:05 IP:北京
需求名稱:求購瑞舒伐他汀鈣片劑美國藥典《USP42-NF37》一份; 具體要求:PDF版本 要求時間:8.15日前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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daodao_chacha 2020-08-12 11:44 IP:北京
具體要求:PDF版本 要求時間:請在2020年8月13日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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verawei2006 2020-08-12 11:43 IP:石家莊
daodao_chacha 2020-08-12 11:37 IP:北京
具體要求:PDF文件 要求時間:請在2020.08.13 24:00前交稿 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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mheany 2020-08-12 11:19 IP:成都
求購注射用達托霉素藥品注冊標準:JX20150074 如果有可聯系托管   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP:上海
符合新版藥品管理法。   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP:上海
藥物研發機構質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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