youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規。完全符合者共計200rmb酬金,50rmb為部分酬金。 舉例: 質量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據新藥品管理法要求修訂內容,收集的資料內容需調整,取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2: 質量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據新藥品管理法要求修訂內容,調整假劣藥定義,增加無公害處理的內容等?。 舉例3:。。。。。。。。   [更多]
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a623727358 2020-08-20 16:37 IP:長沙
求購Poria《EP10.2》的藥典標準一份   [更多]
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jasonlu87 2020-08-19 18:02 IP:杭州
購USP Monographs: Atropine Sulfate《USP41-NF36》的藥典標準一份   [更多]
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zzwyx1119 2020-08-19 15:53 IP:北京
需要Sterile Sodium Benzoate Concentrate的英國藥典資料,謝謝   [更多]
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salai1480 2020-08-19 12:37 IP:鄭州
需要一份一類醫療器械冷敷凝膠的產品備案資料   [更多]
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wangwang2016 2020-08-19 10:33 IP:蘇州
需要丙戊酸鈉BP2020 PDF版本一份   [更多]
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wangwang2016 2020-08-19 09:50 IP:蘇州
需要丙戊酸鈉原料藥《EP10.2》質量標準一份   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP:廣州
求購氟比洛芬凝膠膏仿制需要的國內外最新才考標準(國內廠家和原研廠家的藥品標準)   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP:廣州
1、需要氟比洛芬凝膠貼膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 2、需要吲哚美辛巴布膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 3、需要利多卡因凝膠貼膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 4、需要洛索洛芬鈉凝膠膏的藥品標準和國內注冊藥品標準   [更多]
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yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP:合肥
一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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