HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP:惠州
結合CDE最新要求,請提供原料藥年度報告(國內外都行)管理規程模版   [更多]
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qingyueqinglan 2018-05-10 09:57 IP:上海
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limeng001 08-27 11:39 IP:鄭州
求購:洛陽康貝生物的經顱電磁治療儀的說明書一份,已上市版本,注冊證號:豫械注準20172091009,謝謝!   [更多]
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老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
加急! 冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫療器械全套備案申請資料及生產備案資料   [更多]
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13682372342ph995 2020-06-02 08:42 IP:未知
歐盟對冰片、天然冰片的應用方面的政策要求;天然冰片的出口標準   [更多]
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xuqian1985 2018-05-10 13:11 IP:嘉興
ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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在跑的風 2021-08-27 15:27 IP:龍巖
求購分析方法轉移方案(符合最新的法規要求)   [更多]
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夢想的咸魚 08-29 12:58 IP:XX
內容包含:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、生產管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件,需符合2023年版GMP指南、2020年版中國藥典等   [更多]
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hejiao 2016-06-15 14:39 IP:重慶
1、要求提供的項目具備有效的生產批件; 2、直接提供項目擁有者的聯系方式; 感謝藥智戰友,我會每天過來看的。   [更多]
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