limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:濟南
具體要求:地點濟南 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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晝伏夜出 2022-12-06 16:23 IP:濟南
求購神經酰胺生產技術一份,投稿聯系。   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
產品資料備案材料:技術要求,檢驗報告,產品說明書及標簽,生產制造信息,符合性聲明等產品生產備案材料:生產場地證明文件,質量手冊和程序文件目錄,產品工藝流程圖,證明售后服務能力的材料;申請流程   [更多]
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哼不完的調調 2024-08-01 18:45 IP:未知
通過二類注冊的吸痰管生產工藝和原材料檢驗規程。   [更多]
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chacca 2016-07-05 11:26 IP:重慶
5元賞金領取   [更多]
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suyanhua08 2022-12-06 22:23 IP:淄博
注射用頭孢呋辛鈉0.75g、1.5g、2.0g參比制劑是否存在過量灌裝,提供具體依據。   [更多]
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哼不完的調調 2024-08-01 18:48 IP:未知
經過二類注冊的,帶負壓球的吸痰管生產工藝及原材料檢驗規程   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP:重慶
重組蛋白發酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP:杭州
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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guijiang 02-21 15:01 IP:南寧
液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發驗證的模板   [更多]
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