qjyygdgz 2022-09-08 08:19 IP:青島
山東青島新建中藥制劑工廠,可承接中藥提取、中藥片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑(水丸、水蜜丸)、口服液、膏滋、外用膏劑,有需要委托生產的MAH持有人,可投稿聯系   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP:長沙
請教 化學藥品注冊現場核查及GMP符合性檢查匯報PPT   [更多]
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lhr376 2023-03-23 16:39 IP:珠海
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP:合肥
以下任意一家地塞米松磷酸鈉注射液說明書,必須是通過藥品一致性評價的說明書,即說明書左上角修訂日期為截圖中批準日期或之后。   [更多]
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chinayard 2023-06-08 10:14 IP:未知
監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理體系文件最新注冊申報全套資料   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP:未知
具體要求:格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:46 IP:未知
是一致性評價申報資料模板,不是化藥4類仿制,是一致性評價品種,最好是固體制劑的(片或顆?;蚰z囊、散劑均可)去除藥品名稱和核心技術數據即可。   [更多]
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shi0615 2014-02-26 10:13 IP:重慶
要求如題目,請投標者提供項目負責人的聯系方式,核實后付款   [更多]
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hejiao 2014-06-20 16:18 IP:重慶
尋求江西地區的藥廠轉讓信息,批件整體轉讓,最好是西藥生產企業。 必須是目前需要轉讓的,信息核實無誤后付款。   [更多]
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shi0615 2014-06-13 15:48 IP:重慶
一、甾體激素原藥料藥批文包括雌、雄、孕等性激素與皮質激素等所有情激素。 二、有轉讓意向且尚未轉讓的。 三、提供轉讓企業項目負責人的聯系方式,不要中介信息。 四、藥智數據新藥轉讓數據庫里面已經的項目除外(若有重復我會截圖證明)   [更多]
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