luyunule 2022-07-13 11:59 IP:青島
求國產(四川)碳酸鑭咀嚼片質量信息,標準及復核說明   [更多]
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luyunule 2022-07-12 17:04 IP:青島
碳酸鑭咀嚼片質量信息2009,含有復核說明   [更多]
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wawaoya 2022-07-12 16:42 IP:武漢
日本藥典18版牛黃的標準翻譯成中文提交英文版一份提交中文翻譯件一份   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP:廣州
結構脂肪乳注射液的質量資料   [更多]
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wawaoya 2022-07-11 13:57 IP:武漢
牛黃Cattle Gallstone韓國藥典現行版本韓文翻譯成中文   [更多]
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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP:成都
需要一份卡非佐米原料藥質量標準或原研制劑公司配套的原料藥質量標準。   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發中心)(根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統、公司管理文件(非GMP,如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發中心全套文件(根據質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-07-08 14:25 IP:新鄉
美國藥典USP2022阿糖胞苷原料藥和制劑標準   官方標準   [更多]
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lft1993 2022-07-06 09:16 IP:長沙
求購吸入用乙酰半胱氨酸溶液進口藥學資料   [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:藥品批文轉讓、藥廠轉讓信息 具體要求:需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉讓企業、轉讓企業聯系人及其聯系方式、轉讓地址、價格、內部資料(包括證明文件)等。 要求時間:請在2022年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,也可添加QQ聯系,謝謝各位藥智的戰友們。   [更多]
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